Rédaction réglementaire *
- Protocoles des études cliniques.
- Formulaires de consentement éclairé.
- Rapports des études cliniques.
- Sections cliniques du dossier de soumission (CTD) (Section 2.5 [Clinical Overview] et Section 2.7 [Résumés Cliniques]).
- Brochures d’Investigateur.
Rédaction des publications *
- Résumés (‘abstracts’).
- Posters.
- Diapositives pour présentation au congrès.
- Manuscrits (articles scientifiques)
Rédaction médicale pour les affaires médicales et medico-marketing *
- Documentation experte destinée aux communautés d’affaires médicales en relation avec des experts médicaux.
- Monographies des produits.
- Plaquettes de support des produits (e.g. pour les patients, les médecins, la publique).
- Résumés des publications pour soutenir des points ‘marketing’.
* = liste non-exhaustive. Pour toute demande de prestation qui ne serait pas listée ici, veuillez me contacter.